Dr. Marc-Pierre Möll: „Ohne ausreichende Fristverlängerung droht chronisch kranken Patient:innen mit einer Wunde eine Versorgungslücke, die zu erheblichen gesundheitlichen Folgen für die Betroffenen führen kann. Die Politik muss nun schnell handeln.“
Die cureVision Lösung ist als Medizinprodukt zugelassen, ein MDR (Medical Device Regulation) zertifiziertes und desinfizierbares 3D-Wundanalysesystem.
Cresilons Traumagel wird aus einer Mischung zweier langer, in Algen vorkommender Zuckerstränge hergestellt und soll lebensbedrohliche Blutungen innerhalb von Sekunden stoppen und kontrollieren.
Alle silberhaltigen Verbandstoffe dürfen nur noch bis maximal 14 Tage angewendet werden.
Die korrekte Identifizierung der Ätiologie einer chronischen Wunde sowie der lokalen und systemischen Faktoren, die zu einer schlechten Wundheilung beitragen können, sind der Schlüssel zu einer erfolgreichen Wundbehandlung.
Bei der Behandlung chronischer Wunden sind die geforderten Nutzennachweise nicht einfach zu erbringen. Die Teilnehmer und Teilnehmerinnen des 8. BVMed-Wunddialogs waren sich daher weitgehend einig, dass für diese Produkte als Nutzennachweis andere Endpunkte der Behandlung relevant sind als ausschließlich der vollständige Wundverschluss.
Pflege von Menschen mit chronischen Wunden
Ampel-Aus: Fehlende gesetzliche Fristverlängerung zu Wundversorgung muss auf die Prioritätenliste
Wunddokumentation mit KI als Medizinprodukt zugelassen
Auch Reduktion der Wundfläche und des Schmerzes als Endpunkte möglich?